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Uno de las grandes desafíos de la industria biotecnológica es poder producir células betas a nivel de laboratorio, lo cual sería el inicio de la batalla final contra la diabetes. Este nuevo post que acabo de traducir y publicar here cómo investigaciones lideradas por instituciones como Harvard y UCSF, unido al interés de grandes compañías farmacéuticas, dispuestas a invertir en investigación podrían cambiar la vida de millones de pacientes en el mediano plazo.

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Diabetes: ¿Cómo pueden ayudar las células madre? | Eurostemcell

Los resultados fueron publicados en la revista The Lancet. La técnica empleada, basada en el trasplante de células madre derivadas del epitelio pigmentario retinal, ha sido probada en 18 pacientes con un seguimiento de seis meses tras la operación. Los resultados en todos los casos han sido positivos.

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Ninguno de los implantes produjo rechazo y los pacientes recuperaron la visión con normalidad. Debido a que el ojo es capaz de tolerar células extrañas sin provocar una respuesta inmunitaria ha sido posible probar el implante de células madre, que son capaces de convertirse en cualquier tipo de célula del cuerpo.

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Para comparar la mejoría en la visión de los pacientes, decidieron inyectar células madre en tan sólo uno de los dos ojos, observando cómo habían evolucionado ambos ojos. Tres años después del trasplante, la mitad de los pacientes recuperó parcial o totalmente la visión. Tomado de muyinteresante.

Las mejoras son constantes y responde a sus intensos programas de terapia. Este procedimiento experimental puede llegar a ser el primero de muchos.

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Es el caso, por ejemplo, de ciertas complicaciones pulmonares asociadas a nacimientos prematuros, donde el potencial terapéutico de las células madre mesenquimales del cordón umbilical va dirigido a la reducción de la inflamación y la fibrosis pulmonar; o de algunos trastornos cerebrales y del sistema nervioso, como el autismo. Muestra de ello tenemos la experiencia de Grace, quien a sus cinco años y diagnosticada de autismo en una escala de leve a moderada, fue uno de los 25 niños de 2 a 6 años de edad incluidos en el primer ensayo clínico realizado en el Hospital de la Universidad estadounidense de Duke, en Carolina del Norte, mediante trasplante autólogo de células madre mesenquimales2.

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En Europa, en uno de cada dos trasplantes de bancos privados se han utilizado muestras de sangre conservadas en Vita 34, matriz de Secuvita, y primer banco privado europeo de SCU, creado en Alemania en A día de hoy, ya se han realizado 30 trasplantes con sangre conservada en este banco, tanto autólogos como alogénicos, y todas las unidades han cumplido los requisitos de calidad para su aplicación. En este sentido, algunas formas de inducción de tolerancia han sido exploradas en ensayos preclínicos.

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A medida que estos productos, algunos de los cuales ya han entrado en ensayos clínicos, avanzan hacia la comercialización, las agencias reguladoras como la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos FDA y la Agencia Europea de Medicamentos han expresado su preocupación por la plasticidad de las células reprogramadas.

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El éxito de la modulación inmune por CM-SCU y la consiguiente mejora clínica en el estado del paciente puede tener importantes implicaciones para otras enfermedades autoinmunes y relacionadas con la inflamación sin la seguridad y las preocupaciones éticas asociadas con los métodos convencionales de células madre.

A pesar de los resultados prometedores observados con el trasplante de islotes y los avances en las terapias inmunomoduladoras, la necesidad de una estrategia eficaz de reemplazo celular para curar DT1 persiste. La terapia con células madre ofrece una solución a los desafíos citados del trasplante de islotes.

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  • Los síntomas de la diabetes se pueden controlar, pero no existe ninguna cura. Para muchos, la diabetes significa vivir con inyecciones diarias de insulina y la posibilidad de daño permanente a la salud.

La comprensión de los factores de regulación y los activadores químicos de la proliferación y diferenciación de células madre son la clave para hacer frente a los defectos de nacimiento. Una terapia celular es un tratamiento que reemplaza tejidos disfuncionales o enfermos con células madre sin daños ni enfermedad.

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La diabetes mellitus tipo 1 (DT1) es una enfermedad autoinmune crónica, multifactorial que implica la destrucción progresiva de las células β.

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La insulina indica a las células de todo el cuerpo que deben absorber glucosa de la sangre. En la diabetes de tipo 1, el sistema inmunitario destruye las células beta.

En la diabetes de tipo 2, las células no absorben suficiente glucosa, ya sea porque son insensibles a la insulina o porque no se produce suficiente insulina.

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Los pacientes con diabetes de tipo 1 deben analizarse la sangre y administrarse insulina a diario. Los científicos han utilizado con éxito células madre pluripotentes para producir células que respondan a la glucosa y que liberen insulina, como las células beta.

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La diabetes se conoce bien, pero no su causas. La autoinmunidad es un gran reto para la diabetes de tipo 1. Por eso, los tratamientos deben tener en cuenta cómo evitar que el sistema detecte las nuevas células beta.

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Normalmente se han utilizado inmunosupresores, que, por desgracia, tienen como efecto secundario el aumento del riesgo de infección.

Todas las células del cuerpo necesitan energía.

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La insulina es necesaria para que las células puedan captar la glucosa y la puedan utilizar como energía. La diabetes de tipo 1 ocurre cuando el sistema inmunológico ataca y destruye las células beta.

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La diabetes de tipo 2 ocurre cuando la insulina producida no funciona correctamente las células se vuelven resistentes a la insulinacombinado con una secreción inapropiada de insulina por parte de las células beta. Actualmente no existe ninguna cura para la diabetes.

Terapias con células madre para tratar la diabetes

Aunque la diabetes de tipo 2 puede ser a menudo controlada parcialmente con una dieta saludable y ejercicio regular, la diabetes de tipo 1 no se puede controlar de esta manera. Islotes aislados de Langerhans utilizados para el trasplante.

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Hasta ahora, los investigadores han tenido éxito en la producción de células a partir de células madre pluripotentes humanas, que responden a la glucosa de una manera similar a las células beta normales en el laboratorio.

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El tratamiento con células madre podría ofrecer una solución final para la diabetes

Recientemente, dos ensayos clínicos dirigidos por la compañía biotecnológica ViaCyte han comenzado. El primero de estos ensayos clínicos comenzó en Julio de Para ello, ViaCyte esta colaborando con W. Debido a que este dispositivo requiere la inmunosupresión del paciente para evitar el rechazo del injerto, se pretende usar en pacientes con diabetes tipo 1 que estén en riesgo de complicaciones agudas, como un coma o la muerte.

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